Пазовые зигота - это клеточное деление в раннем эмбриогенезе. Он следует за оплодотворением и является частью преембионного развития. Ошибки в делении расщепления связаны с генными мутациями, такими как трисомии или родительские дисомии.
Что такое борозда?
В начале эмбриогенеза клетки делятся, отщипывая оплодотворенную яйцеклетку. Этот процесс также называют бороздкой или Разделение пазов зигота обозначает и встречается у всех многоклеточных живых существ.
Эмбрион не увеличивается в размерах во время этого деления клетки, а сегментируется. Разделение борозды происходит очень быстро, так как не требует нового производства биологических компонентов. Таким образом, теоретически основное деление может происходить каждые семь-восемь минут.
В отличие от обычного деления клеток, деления происходят синхронно, и отношения ядро-плазма постоянно меняются с укороченным клеточным циклом, состоящим из S и M фаз. Конечным продуктом разделения борозды является так называемая морула. Это заполненная ячейками сфера, в которой находятся бластормеры. Эти бластомеры являются клетками, образовавшимися в результате деления.
Всего различают три различных типа борозд: меробластные бороздки рыб, рептилий, насекомых и птиц, холобластические бороздки млекопитающих и земноводных и спиральные бороздки кольчатых червей и моллюсков.
Функция и задача
Деления трещин относятся к преэмбриональной фазе эмбрионального развития и связаны с оплодотворением яйцеклетки. Расщеплению предшествует слияние ядер в яйцеклетке. Через несколько часов начинается первое деление клеток, в результате чего морула переходит от двухклеточной стадии к четырех- и восьмиклеточной.
Морула представляет собой округлое скопление клеток, которое появляется на третий или четвертый день после оплодотворения. Деление клеток происходит в форме митоза. Последующие клетки генетически идентичны зиготе и поэтому также называются клонами.
Морула становится зародышевым пузырьком или бластулой в маточной трубе в течение следующих пяти-шести дней и в этой форме гнездится на слизистой оболочке матки. Таким образом, бороздка зиготы является важным подготовительным этапом к эмбриональному развитию и, соответственно, имеет большое значение для воспроизводства.
В начале каждого деления дробления клеток, но не плазмы, становится больше. Таким образом, клетки растут позже и в настоящее время делятся только на бластомеры уменьшающегося размера.
В плазме зиготы присутствует желток, имеющий разное распределение. Обычно сторона, относительно бедная желтком, противопоставляется стороне, сравнительно богатой желтком. Переход между этими двумя сторонами называется серым полумесяцем. Распределение желтка определяет, как происходит митотическое деление зиготы. Места, богатые желтком, называются вегетативным полюсом и подвержены медленной бороздке. На так называемом «анимальном полюсе» бедной желтком стороны борозда проходит с большей скоростью. Таким образом, различные типы бороздок связаны с распределением желтка.
Совершенно равная бороздка имеет место, например, на изолецитальном желтке. Желток относительно равномерно распределен в этих зиготах. Совершенно равные бороздки создают равномерно распределенные бластомеры примерно одинакового размера и встречаются в основном у холобластных животных.
Противоположным является совершенно неравномерное или дискоидальное нарезание канавок. Он предполагает телолецитальное распределение желтка, при котором желток в основном находится на вегетативном полюсе зиготы. Яйца с особенно большим количеством желтка на вегетативном полюсе проходят через дискоидную борозду. Например, меробласты - это существа с таким типом борозд.
Третий тип борозды - поверхностная борозда. Это происходит на центролецитальных яйцах, желток которых находится внутри. Новые клетки образуются на поверхности яйца, а желток остается внутри.
Болезни и недуги
Хромосомные потери или дупликации могут произойти уже при первом делении дробления. Как правило, причиной таких симптомов являются нарушения деления яйцеклетки или сперматозоида перед оплодотворением. Например, во время митотического деления зародыши с линией клеток трисом или дисом создаются там, где это не требуется.
Однородительская дисомия может развиться в изодисомию, при которой родительская хромосома полностью или частично дублируется. Исследователю-генетику известны такие хромосомные аномалии, как мозаика. Синдром Патау, например, является родственным заболеванием, связанным с трисомией 13 хромосомы. Синдром связан с высокой смертностью и связан с мертворождением. Пороки развития конечностей являются такой же частью клинической картины, как пороки сердца или нарушения развития мозга и пороки развития центральной нервной системы.
Синдром Эдвардса известен как трисомия 18. При этом заболевании также присутствуют пороки сердца, нарушения развития головного мозга и пороки развития центральной нервной системы. Пороки развития конечностей и брюшной полости также являются частыми симптомами.
Сегодня такие болезни, как синдром Прадера-Вилли или синдром Ангельмана, также связаны с однопородной дисомией. При синдроме Прадера-Вилли обычно наблюдается предрасположенность к ожирению и низкому росту, а также к умственной отсталости. Синдром Ангельмана характеризуется эпилепсией, уродством и атаксией, а также судорогами, расстройствами восприятия и сильной психомоторной отсталостью.
Насколько серьезны трисомии или дисомии в отдельных случаях и насколько они влияют на жизнь пострадавших, значительно варьируется от человека к человеку.
