Моторные белки

Моторные белки относятся к группе белков цитоскелета. Цитоскелет служит для стабилизации клетки и ее движения, а также транспортных механизмов в клетке.

Что такое моторные белки?

Группа белков цитоскелета состоит из моторных белков, регулирующих белков, мостиковых белков, граничных белков и каркасных белков. Моторные белки состоят из головного и хвостового домена. Головной домен одновременно является и двигателем.

Это служит для связывания с цитоскелетом с образованием структуры в форме белка. Моторный домен содержит сайт связывания аденозинтрифосфата (АТФ) и область белка, которая выполняет определенное движение при изменении конформации. Моторный домен высококонсервативен в каждой из подгрупп белков цитоскелета, т.е. все белки из одной подгруппы имеют одинаковый структурированный и функционирующий моторный домен. Хвостовой домен, с другой стороны, связывается с соответствующим целевым белком. Он также может служить для того, чтобы несколько моторных белков образовывали комплекс белков друг с другом.

Функция, эффект и задачи

Группа моторных белков состоит из кинезинов, простинов, динеинов и миозинов. Кинезин обычно образует димеры, т.е. они образуют белковые комплексы парами. Они связываются с микротрубочками клетки и перемещаются по этим микротрубочкам от минуса к положительному концу, то есть от ядра клетки к клеточной мембране.

Это движение по микротрубочкам переносит органеллы или везикулы внутри клетки из одного места в другое. Кинезин играет роль в высвобождении нейромедиаторов, при котором везикулы с нейротрансмиттерами транспортируются по микротрубочкам к пресинаптической мембране. Кинезин также участвует в делении клеток. Подобно кинезину, динеин также образует димеры и связывается с микротрубочками. Однако они перемещаются от положительного конца к отрицательному, то есть от клеточной мембраны к ядру клетки. Это также известно как ретроградный транспорт. Специфические динеины присутствуют в средствах, способствующих передвижению клетки, таких как реснички или жгутики, которые также называются жгутиками.

Они обнаруживаются, например, в сперматозоидах. Миозин также может образовывать димеры и связываться с актиновыми филаментами. Они перемещаются от минусового к плюсовому концу филаментов и, как уже описанный кинезин, служат для транспортировки пузырьков. Однако подтип Mysoin VI не движется в этом направлении. Кроме того, мизоин вместе с актином в большей степени присутствует в мышечной ткани, чтобы иметь возможность выполнять там сокращение мышц. Это достигается путем вдавливания нитей актина друг в друга. Мизоин также играет важную роль в эндо- и экзоцитозе, а также в движении клеток.

Этот тип передвижения может происходить в клетках, не имеющих жгутиков или ресничек. Мизоин также имеет особенность, заключающуюся в том, что он встречается только у эукариот по сравнению с динеином и кинезином, которые также встречаются у прокариот. Престин встречается в волосковых клетках внутреннего уха. По сравнению с ранее описанными моторными белками, престин регулируется электрическим напряжением, что приводит к его механическому перемещению, осуществляемому в клетке.

Образование, возникновение, свойства и оптимальные значения

Моторные белки - это аллостерические белки. Эти белки изменяют свою конформацию, то есть форму, после связывания лиганда. Это может быть, например, рецептор, такой как рецептор инсулина, который меняет свою конфигурацию после связывания со своим лигандом, инсулином. Это приводит к тому, что рецептор запускает сигнальный каскад. Моторным белкам для своей активности требуется аденсотрифосфат (АТФ).

Они используются для создания движения в клетке, а также для транспорта в клетке, такого как эндо- или экзоцитоз. Это поглощение или высвобождение клеткой определенных веществ или белков. Одним из примеров является доставка нейротрансмиттеров через пресинаптическую терминацию нейрона через слияние пузырьков, которые содержат нейромедиатор и расположены в клетке, с плазматической мембраной нейрона.

Заболевания и расстройства

Если есть мутации в гене, который кодирует белок Mysoin в организме человека, это может привести к гипертрофической кардиомиопатии. Это заболевание сердечной мышцы. Этот вид электронного заболевания является врожденным.

Это приводит к неравномерному утолщению мышц левого желудочка. Это называется гипертрофией. Физические упражнения или другие физические нагрузки приводят к сужению оттекающих кровеносных сосудов в левом желудочке. Мышцы сердца напрягаются, что называется нарушением комплаентности. Последствиями этого являются сердечная аритмия и одышка у пострадавших. Это состояние лечится лекарствами, или дренирующий кровеносный сосуд в левом желудочке блокируется и мышечная ткань удаляется.

Еще одно заболевание - миопатия памяти Mysoin. Это приводит к скоплению мизоина в мышечных клетках. В результате мышцы становятся слабыми. Заболевание обычно диагностируется в детстве, но может возникнуть и в более позднем возрасте. Ослабление мышц приводит к замедлению походки и затруднениям при подъеме рук. В тяжелых случаях этого заболевания также возникает затруднение дыхания.

Дефекты мышечного мизоина также могут привести к так называемому синдрому Ашера. Это заболевание, приводящее к глухоте и слепоте. Дефект кинезина моторного белка может привести к болезни Шарко-Мари-Тута, которая является формой мышечной атрофии.