Трисомия 14

Трисомия 14 является результатом мутации генома. Симптомы зависят от типа мутации. Согласно исследованиям, трисомия 14 часто приводит к выкидышам.

Что такое трисомия 14?

Есть разница между генными мутациями и геномными мутациями. При генных мутациях некоторые нуклеотиды отсутствуют, некоторые нуклеотиды меняются местами или добавляются дополнительные нуклеотиды. Мутация генома затрагивает весь геном. Это означает, что есть дополнительные хромосомы или хромосомы отсутствуют или заменены местами. Такое измененное количество хромосом лежит в Трисомия 14 лежащие в основе.

Это комплекс нарушений, вызванный тройным исполнением генетического материала на 14 хромосоме. Хромосома 14 существует в двух экземплярах у здорового человека. Таким образом, тройная казнь соответствует мутации генома. Трисомия 14 существует в различных вариантах и, в зависимости от подвида, демонстрирует различные клинические симптомы.

Помимо мозаичной и частичной трисомии 14 медицине известны так называемая транслокационная трисомия 14 и свободная форма заболевания. Эти подвиды основаны на разных типах мутаций. Частичная трисомия 14 чаще всего встречается у живых организмов. С момента первого описания было задокументировано лишь немногим более 20 тематических исследований живых пациентов.

причины

Мутации генома вызваны генетическим материалом. В мозаичной трисомии 14 не все клетки хромосомы 14 присутствуют в трех экземплярах. В то же время, что и трисомная линия клеток, существует линия клеток с диплоидным набором. Это означает, что существует несколько кариотипов одновременно. При частичной трисомии 14 два набора хромосомы 14 присутствуют во всех клетках, кроме половых клеток.

Однако, поскольку одна из хромосом удлинена и разделена на две в определенном разделе, некоторая генетическая информация по-прежнему доступна в трех экземплярах. При транслокационной трисомии 14 хромосома 14 присутствует во всех клетках в трех экземплярах. Одна версия трех хромосом полностью или частично прилипает к одной из двух других хромосом и, таким образом, смещается. Бесплатная трисомия 14 также основана на тройном выполнении хромосомы 14 во всех клетках тела.

Однако сдвига в этой форме нет. Согласно нынешнему уровню знаний, трисомия 14 чаще поражает девочек, чем мальчиков. Большинство плодов с трисомией 14 погибают во время беременности. Эти отношения часто лежат в основе ранних выкидышей. Согласно исследованию, из 776 выкидышей у 15 была трисомия 14.

Симптомы, недуги и признаки

Клинические симптомы трисомии 14 зависят от процента трисомерных клеток или определяются присутствующим трисомой сегментом хромосомы. Из-за этого трудно сделать симптоматические обобщения. Часто у женщин с пораженным плодом во время беременности наблюдается аномально высокое количество околоплодных вод.

Преждевременные роды до 37-й недели беременности также являются одними из наиболее частых симптомов. Даже в утробе матери плоды часто страдают от задержки роста. После рождения также наблюдаются задержка психомоторного развития. Рост часто бывает асимметричным. Может произойти смещение бедер или боковых конечностей. Пальцы рук и ног людей часто перекрываются.

Могут присутствовать органические дефекты, такие как пороки сердца. Помимо микроцефалии, часто присутствуют такие лицевые деформации, как широкий лоб или низко посаженные уши, широкая переносица или асимметрия лица. Длинный желобок, расщелина неба, аномальный небный изгиб и маленькая нижняя челюсть с выступающей верхней челюстью также могут быть среди лицевых симптомов.

То же самое касается большого открывания рта, необычно полных губ и низко посаженных, маленьких, широко посаженных глаз. Часто у пациентов также есть узкие веки и слегка опущенные верхние веки. Во многих случаях на глазах остается полупрозрачная пленка. Кожа пациентов часто бывает гиперпигментирована. Наиболее частые изменения мочеполовых путей включают аномально маленький половой член и неопущенные яички. Эти симптомы часто связаны с почечной недостаточностью и когнитивными нарушениями.

Диагностика и течение болезни

Пренатально плоды с трисомией 14 уже показывают отклонения на УЗИ, которые гинеколог может рассматривать как признак трисомии. Свободную и мозаичную формы заболевания по существу можно однозначно диагностировать с помощью инвазивных методов диагностики, особенно с помощью амниоцентеза или биопсии ворсин хориона.

Однако выборка ворсинок хориона подвержена ошибкам и может привести к ложноположительному диагнозу. Предполагаемый послеродовой диагноз основывается на характерных физических характеристиках пациента и обычно подтверждается или исключается с помощью молекулярно-генетического анализа. Прогноз зависит от конкретной мутации и симптомов в каждом конкретном случае.

осложнения

Трисомия 14 связана с различными жалобами, все из которых очень негативно влияют на качество жизни пострадавшего. Прежде всего, это значительно замедленный рост, а также задержка развития пациента. Таким образом, болезнь можно диагностировать еще в утробе матери.

Пострадавшие также страдают расщелиной неба, поэтому при приеме пищи и жидкости могут возникнуть осложнения. Пороки сердца также часто возникают в результате трисомии 14 и также могут негативно повлиять на продолжительность жизни ребенка. Из-за пороков развития лица многие люди страдают от издевательств и издевательств, особенно в детстве, и, следовательно, от психических расстройств.

Также может возникнуть почечная недостаточность, поэтому в худшем случае пациенты зависят от диализа или от донорской почки. Поскольку трисомия 14 также приводит к умственной отсталости и, следовательно, к когнитивным и моторным нарушениям, пострадавшие обычно зависят от помощи других людей в повседневной жизни.

Поскольку прямое лечение невозможно, особых осложнений нет. Различные методы лечения снимают только индивидуальные жалобы. Во многих случаях родители и родственники также зависят от психологического лечения.

Когда нужно идти к врачу?

При трисомии 14 посещение врача обязательно.Это заболевание может привести к смерти без лечения, поэтому обязательно нужно проводить обследование и последующее лечение. Самовосстановления не может быть. Раннее обнаружение трисомии 14 всегда очень положительно влияет на дальнейшее течение болезни. По поводу трисомии 14 следует проконсультироваться с врачом, если человек страдает пороками развития или деформациями, которые могут повлиять на все тело. Во многих случаях пороки сердца также могут указывать на заболевание и должны быть проверены врачом. В этом контексте почечная недостаточность часто указывает на трисомию 14.

Поскольку болезнь не может быть полностью излечена, родственники и родители пострадавшего часто зависят от психологического лечения, чтобы предотвратить депрессию или дальнейшие психологические расстройства. Лечение пострадавшего во многом зависит от конкретных жалоб и проводится соответствующим специалистом. Если вы хотите снова иметь детей, следует провести генетическое консультирование.

Лечение и терапия

В настоящее время нет причинной терапии для пациентов с трисомией 14. Только методы генной терапии могут рассматриваться как причинная терапия. Однако эти подходы еще не достигли клинической фазы. По этой причине в настоящее время лечение трисомии проводится только симптоматически. Соответственно, лечение зависит от симптомов в каждом конкретном случае.

В центре внимания терапии находятся органические деформации и недостатки. Например, при инвазивном хирургическом вмешательстве порок сердца исправляется как можно раньше. Почечная недостаточность у детей также требует раннего вмешательства, которое первоначально может заключаться в диализе. В конечном счете, пересадка почки - наиболее разумный способ лечения. Деформации лица лечить не обязательно. Поэтому их часто изначально игнорируют.

Более важным является ранняя поддержка когнитивно улучшенного развития детей и физиотерапевтическая поддержка двигательных навыков. Поскольку такие симптомы, как порок сердца, задержка развития или почечная недостаточность, наблюдаются не у всех пациентов с трисомией 14, у некоторых людей симптомы протекают в течение всей жизни относительно бессимптомно, и им не нужно обращаться за терапией.

профилактика

Поскольку трисомия 14 является генетически детерминированной мутацией, профилактические меры практически отсутствуют. Поскольку пренатальная диагностика возможна, родители пораженных плодов могут принять решение против ребенка.

уход за выздоравливающим

Живорожденные дети с трисомией 14 получают лечебную раннюю поддержку. Это должно быть адаптировано к индивидуальным способностям ребенка. Поскольку это хромосомное заболевание обычно представляет собой частичную трисомию или мозаичную трисомию у живых пациентов, клиническая картина также сильно отличается.

Следовательно, физические симптомы также требуют индивидуальной оценки и последующего лечения. В то время как в некоторых случаях основной целью является предотвращение боли и страданий, в других можно успешно освоить различные повседневные навыки. В подавляющем большинстве случаев дети со свободной трисомией 14 умирают в утробе матери.

Такой выкидыш является стрессом для родителей, которым может потребоваться психологическая помощь. Как долго это продлится, зависит от желания родителей и индивидуальной ситуации. Посоветовавшись с генетикой человека, делается попытка выяснить причину генетического дефекта. Это также упрощает оценку риска повторения.

В большинстве случаев он не увеличивается значительно. В случае наступления беременности по желанию матери может быть проведен анализ околоплодных вод или забор ворсин хориона. В результате новую трисомию 14 можно обнаружить уже во время беременности. Однако эти тесты также увеличивают риск выкидыша.

Ты можешь сделать это сам

Симптоматическое лечение трисомии 14, которое проводится хирургическим, медицинским и физиотерапевтическим путем, может эффективно поддерживаться целым рядом мер самопомощи.

Прежде всего, важно как можно лучше поддерживать пострадавшего ребенка в повседневной жизни. Физиотерапия и психологические тренировки также могут проводиться вне стационарного лечения. Родителям лучше всего поговорить со специалистом, который порекомендует подходящие меры по исправлению отдельных пороков развития как можно лучше.

Разговорная терапия также полезна для ребенка. В частности, дети младшего возраста задают много вопросов о своей болезни, на которые не всегда могут ответить сами их родители. Поэтому необходимо вызвать специалиста, который предоставит ребенку максимально возможную информацию. Детские книги о наследственных заболеваниях также помогают наладить здоровые отношения с этим заболеванием.

Кроме того, родителям необходимо внимательно следить за ребенком, чтобы они могли быстро отреагировать на осложнения. Квартира должна быть оборудована для людей с ограниченными возможностями, чтобы не было риска падений или несчастных случаев. Кроме того, на раннем этапе следует искать подходящие специальные школы и детские сады для больного ребенка, поскольку крайние сроки регистрации часто составляют несколько лет.