наследование

наследование отвечает за то, чтобы дети были похожи на своих родственников. В рамках сложных процессов различные свойства передаются потомкам через хромосомы. Таким образом, мать и отец всегда соответствуют двум характеристикам для каждой характеристики.

Что такое наследование

У человека 46 хромосом. Хромосомы - это носители ДНК, на которых хранится вся информация о внешнем виде. Например, они решают, какой цвет глаз разовьется или какого размера достигнет потомство.

В каждой клетке тела 46 хромосом, не считая половых клеток, которые делятся во время мейоза. Диплоидный набор хромосом в равных частях происходит от матери и отца.

Хромосомы - это отправная точка наследования. Существуют различные правила и свойства, в соответствии с которыми наследуются характеристики. Основная причина большого генетического разнообразия в популяции - это рекомбинация аллелей. Аллели - это отдельные компоненты хромосом. Таким образом, в долгосрочной перспективе эволюция может происходить одновременно с тем, как только становится необходимой адаптация к новым условиям жизни.

Функция и задача

Давно известно, что дети часто очень похожи на своих родителей. Однако, как возникает такое явление, до 1865 года Грегор Иоганн Мендель не объяснил постепенно. Он провел эксперименты с горохом и смог назвать процессы, в соответствии с которыми передаются характеристики растений.

Однако однозначно передать эти закономерности человеку нельзя. Напротив, это гораздо более сложный процесс. Всего в хромосомах человека около 25000 генов. Они в конечном итоге определяют внешний вид и протекание обменных процессов. Генетическая изменчивость почти бесконечна. В общей сложности существует около 64 триллионов возможных комбинаций, которые в конечном итоге гарантируют, что люди похожи, но все же отличаются друг от друга.

В конечном итоге наследование обеспечивает наличие двух схем (от матери и отца) для всех характеристик в каждой ячейке. Какая версия возьмет верх, решается на очень раннем этапе. Это приводит к тому, что одни признаки наследуются доминантно, а другие остаются рецессивными.

Невозможно повлиять на преобладающее явление. Родители несут рецессивные гены, которые могут развиться в доминантный ген в результате наследования. Например, возможно, что у матери и отца черные или светлые волосы. Как правило, черные волосы передаются по наследству.

Однако мать может также нести ген светлых волос, который, хотя он и не преобладал у нее, теперь может сочетаться с тем же геном от отца, что в конечном итоге приводит к тому, что у потомства также светлые волосы. Благодаря существующим, но не определенным, унаследованным генам, которые в конечном итоге получены от потомков, внуки также могут быть похожи на своих бабушек и дедушек или более дальних родственников.

В конце концов, в каждом человеке есть гены, которые не могут преобладать в их собственном облике. Эти характеристики все еще можно унаследовать. Поэтому важнейшей задачей наследования является создание генетического разнообразия. Это также имеет большое значение для эволюции.

Болезни и недуги

Заболевания могут передаваться по наследству. Существуют различные наследственные заболевания, которые передаются по определенным схемам. Например, альбинизм, кретинизм и синдром Петерса-Плюса наследуются как аутосомно-рецессивный признак.

Отправной точкой здесь снова являются хромосомы. При аутосомном наследовании дефектный ген находится на одной из хромосом, не отвечающих за определение пола. Однако для того, чтобы болезнь преобладала и передавалась потомству, оба родителя должны иметь поврежденный ген. Это единственный способ заболеть. Однако вовсе не обязательно, чтобы родители активно болели заболеванием. Вместо этого они также могут быть носителями, поскольку это свойство не преобладает в них, но все еще присутствует в геноме.

Однако в случае аутосомно-доминантных заболеваний наличие дефектного гена достаточно, чтобы вызвать заболевание. Таким образом, риск заболевания для ребенка составляет 50 процентов. Заболевания с аутосомно-доминантным наследованием включают, например, серповидно-клеточную анемию и синдром Марфана.

В дополнение к паттернам аутосомного наследования есть также паттерны, которые передаются через гоносомы. Например, на Х-хромосоме есть гены, вызывающие гемофилию или красно-зеленую слепоту. У женщин две X-хромосомы, у мужчин - одна X и одна Y-хромосома. В случае наследования, сцепленного с Х-хромосомой, пол родителей и ребенка имеет решающее значение. Например, если мужчина несет дефектный ген на своей X-гоносоме, все его дочери будут носителями болезни, несмотря на здоровую мать.

Это основано на том факте, что дети получают одну Х-хромосому от отца и одну от матери для развития своего пола. Если у женщины также есть дефектный ген, у всего потомства будет проявление определенного заболевания. Если поражена только женщина, заболевают ее сыновья, а дочери - носители. Если у носителей появятся дети, они будут носителями, здоровыми или больными в равной степени.