Хромосомы

В Хромосомы это передатчик генетической информации. Они гарантируют, что физические характеристики родителей передаются их детям. При этом могут возникнуть серьезные заболевания, если хромосомы нарушены.

Что такое хромосомы?

ДНК - это основа для наследования. Это лежит свернувшись калачиком в виде Хромосомы спереди. У человека 46 хромосом. Из них 23 - от матери и 23 - от отца. За исключением половых клеток, каждая клетка человеческого тела имеет 46 хромосом.

Число хромосом отличается от вида к виду, но не дает никакой информации о развитии организма. Например, у дроздов 80 хромосом. Хромосомы образуют гомологичные пары.

Это означает, что две хромосомы отвечают за воспроизведение генетической информации. Две из 46 хромосом известны как гоносомы. Ваша задача - определить пол. Хромосомы расположены в ядрах клеток, которые также известны как носители генетического материала.

Если бы вы развернули его конструкцию, она бы имела длину около 2 метров. Хромосомы также делятся во время деления клеток. Этот процесс называется митозом или мейозом. Мейоз происходит в половых клетках, яйцеклетках и сперматозоидах, а митоз - во всех других клетках организма. Существующие хромосомы воспроизводятся таким образом, что они всегда идентичны.

Анатомия и строение

Хромосомы состоят из двух половин. Часто они имеют разную длину и называются хроматидами. В середине половинки пересекаются. Хромосомы, объединяющиеся на одном из концов хромоатид, называются субметацентрическими. Руки кажутся укороченными. Место встречи половинок называется центромерой.

В ходе митоза или мейзоя хроматиды делятся на центромере и притягиваются к концам клетки. Поскольку каждая клетка содержит генетическую информацию, необходимо, чтобы она также дублировалась во время деления клетки. Хроматиды состоят из свернутой ДНК. Это, в свою очередь, превратилось в двойную нить.

В двойной цепи две пары оснований объединены друг с другом. Они обращены друг к другу и дополняют друг друга. Из четырех различных пар оснований совпадают только две. Плечи хромосомы обычно находятся в положении, напоминающем X.

Функции и задачи

Хромосомы выполняют две особые задачи: с одной стороны, они определяют пол ребенка, а с другой стороны, они предоставляют всю необходимую генетическую информацию. К ним относятся, например, цвет глаз и волос. Унаследованная информация поступает от матери и отца. Вот почему хромосомы всегда появляются парами. Признаки наследуются доминантным или рецессивным образом.

Поскольку мать и отец передают одну и ту же характеристику в каждом случае и, таким образом, например, информация будет доступна для двух разных цветов глаз, одна из характеристик должна преобладать в дальнейшем. Помимо внешних событий, хромосомы также отвечают за развитие навыков и поведения. Кроме того, они могут передать новорожденному уже имеющиеся заболевания. С другой стороны, приобретенные свойства, такие как большая мышечная масса, не передаются по наследству.

Только 23-я хромосома, так называемая гоносома, играет роль в определении пола. Половые хромосомы различаются по X- и Y-хромосомам. У женщин две Х-хромосомы, у мужчин - Х- и Y-хромосомы. Соответственно, именно сперматозоид в конечном итоге решает, какой пол передается по наследству, потому что женщины имеют только X-хромосомы и, следовательно, не могут передавать Y-хромосому.

Недуги и болезни

Без хромосом не могло быть и наследования. Соответственно, при неправильном количестве или форме могут возникнуть серьезные осложнения.

Синдром Дауна, также известный в специализированных кругах как трисомия 21, особенно хорошо известен. Название уже дает информацию о проблеме: 21-я хромосома существует 3 раза, а не дважды. У больных детей наблюдаются нарушения развития, а также жалобы на физическое состояние, например, пороки сердца.

С другой стороны, при синдроме Тернера одна хромосома отсутствует. Заболевание может поражать только девочек, потому что отсутствующая хромосома является второй Х-хромосомой. Пациенты сообщают о низком росте и бесплодии. В случае хромосомных нарушений заметно, что у женщин, у которых есть две Х-хромосомы, повреждение одной из гоносом может быть компенсировано.

Однако это не относится к мужчинам. Это можно объяснить тем, что у мужчин только одна Х-хромосома, а это значит, что ее дефекты не могут быть компенсированы. Это приводит к наследственным заболеваниям, которые поражают почти только мужчин. Примерами этого являются красно-зеленая болезнь, гемофилия или мышечная дистрофия Дюшенна. В очень редких случаях пациенты - женщины.

В общем, дефекты хромосом могут возникать во время деления клеток, слияния яйцеклеток и сперматозоидов или во время образования половых клеток. В результате такого процесса образуется слишком много или слишком мало хромосом. Также возможно, что структура хроматид нарушена. Кроме того, не исключено, что определенные внешние воздействия негативно влияют на хромосомы. К ним относятся, например, радиация или некоторые химические вещества.

Заболевания, в основе которых лежит дефект хромосом, лечить нельзя. Можно только смягчить возникшие последствия.