Система мононуклеарных фагоцитов

Под термином Система мононуклеарных фагоцитов все клетки организма объединены, которые способны к фагоцитозу и, следовательно, являются частью иммунной системы. Клетки способны поглощать микробы, продукты распада клеток и инородные частицы, обезвреживать их и уносить. Клетки-предшественники, которые развиваются в клетки, способные к фагоцитозу, только после соответствующей стимуляции, также учитываются в системе.

Что такое система мононуклеарных фагоцитов?

Система мононуклеарных фагоцитов или короткая MPS называется, включает все клетки организма, способные к фагоцитозу, то есть все клетки, которые способны заглатывать, убивать и, таким образом, обезвреживать патогенные микробы в форме бактерий или вирусов, а также поглощать и удалять частицы разложения или инородные частицы.

Клетки-предшественники мононуклеарных клеток, способных к фагоцитозу, также включены в MPS. В деталях, большое количество специализированных макрофагов, которые адаптировались к ткани, в которой они обосновались как спящие макрофаги, учитываются как часть MPS.

Это несколько спорный ли микроглии, которые способны к фагоцитозу в нервной системе, может быть расценено как часть МОБ, потому что он не достаточно ясно, будет ли микроглии, разработанные из моноцитов, или они преобразуются глиальные клетки. Существует соглашение о классификации многоядерных остеокластов размером до 100 мкм в MPS. Задача остеокластов, которые образуются в результате слияния до 25 клеток-предшественников из костного мозга и, следовательно, имеют несколько ядер, - разрушать и удалять костное вещество.

MPS, определенный в 1970-х годах, противопоставляется ретикулогистиоцитарной системе (RHS), разработанной в 1920-х годах, которая немного шире и, помимо фагоцитарных клеток, также включает клетки ретикулярной соединительной ткани.

Функция и задача

Наиболее важными задачами системы мононуклеарных фагоцитов являются, прежде всего, захват и контроль вторжения патогенных микробов, захват и удаление собственных отходов организма из мертвых клеток (клеточного детрита), а также абсорбция и обезвреживание посторонних частиц.

При сложном взаимодействии внутри MPS покоящиеся макрофаги в соответствующей ткани преобразуются в активные макрофаги цитокинами и веществами-посредниками. Они увеличиваются в размерах и захватывают патогенные микробы или частицы - подобно амебам - и заключают их во внутреннюю полость, фагосому. Ферменты, необходимые для уничтожения и разложения микробов, доступны в небольших пузырьках, лизосомах, которые выводят свое содержимое в фагосому. В фагосоме происходит своего рода пищеварительный процесс.

В случае локальных источников инфекции, которые могут возникнуть в результате травм, MPS контролирует воспалительные реакции и последующее заживление. В этом контексте продукция различных цитокинов (интерлейкинов) с провоспалительным, а также противовоспалительным действием является важным инструментом контроля иммунных реакций. Различные интерлейкины синтезируются самими активированными фагоцитами.

Важной задачей во взаимодействии фагоцитов и клеток-предшественников друг с другом для системного иммунного ответа на вирусные инфекции является их способность действовать как антигенпрезентирующие клетки. Клетки, содержащие фагоцитированные патогенные микробы, представляют на своей поверхности определенные пептидные фрагменты (антигены) разложившихся микробов, которые распознаются Т-хелперами, инициирующими выработку специфических антител.

В случае серьезной вирусной инфекции специализированные макрофаги в селезенке берут на себя первоначально кажущуюся абсурдной репликацию вирусов, заключенных в их фагосомах, чтобы иметь возможность быстрее производить достаточное количество антител. Специализированные клетки, которые реплицируют опасные вирусы, плотно окружены макрофагами, поэтому из соображений безопасности любой ускользающий вирус может быть немедленно пойман. Клетки, принадлежащие к системе мононуклеарных фагоцитов, также несут ответственность за контроль всех клеток на предмет возможных дегенераций, указывающих на рак. Как только иммунная система распознает раковые клетки, макрофаги активируются, чтобы фагоцитировать и разрушать собственные клетки организма, признанные дегенеративными.

Болезни и недуги

Заболевания и жалобы, связанные с системой мононуклеарных фагоцитов, могут возникать, с одной стороны, из-за функциональных нарушений самих клеток, принадлежащих этой системе. С другой стороны, сбои в работе стимулирующей части иммунной системы, то есть слишком слабая или слишком сильная стимуляция и активация фагоцитов, приводят к аналогичным симптомам.

Типичные жалобы и заболевания, вызванные неверно направленной иммунной реакцией, - это аллергические реакции, которые включают чрезмерную иммунную реакцию на определенные безвредные частицы, такие как пыльца, компоненты пищевых продуктов или домашняя пыль. Спектр аллергических реакций очень широк и варьируется от симптомов от чихания и легких кожных реакций до анафилактического шока.

Множество известных аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз, Хашимото, ревматоидный артрит и многие другие, попадают в аналогичную категорию нарушения работы всей системы. В случае ревматоидного артрита вырабатываются антитела против суставного хряща, так что неправильно направленные макрофаги атакуют суставной хрящ, что постепенно приводит к иногда серьезным и болезненным симптомам и жалобам.

Общим для всех аутоиммунных заболеваний является то, что фагоциты, принадлежащие к MPS, классифицируют собственные клетки тела определенного органа как чужеродные и борются с ними с соответствующими серьезными эффектами.

Заболевания, которые приводят к нарушению продукции моноцитов, относящихся к MPS, представляют собой определенные формы лейкемии, рака костного мозга. Примером заболевания, вызванного неправильной выработкой антител, является антифосфолипидный синдром (APS). Антитела против фосфолипид-связывающих белков приводят к усиленному образованию тромбов, что может привести к окклюзии жизненно важных артерий и, как следствие, к эмболиям и инсультам. Некоторые заболевания и состояния, связанные с GSP, могут быть связаны с генетической предрасположенностью.