Мы объясняем, что такое хромосомная теория наследования, сформулированная Саттоном и Бовери. Также как это основано на законах Менделя.
Что такое хромосомная теория наследования?
Хромосомная теория наследования или хромосомная теория Саттона и Бовери - это научное объяснение передачи определенных признаков через генетический код содержащий клетка живым, что происходит между одним поколением людей и другим.
Эта теория была разработана учеными Теодором Бовери и Уолтером Саттоном в 1902 году. Несмотря на расстояние между ними, Бовери (немец, 1862-1915) и Саттон (американец, 1877-1916) независимо друг от друга постулировали те же выводы на основе ранее существовавших знаний о в наследование и на клеточном функционировании.
Эта теория была спорной и противоречивой до 1915 года, когда эксперименты с мухами Drosophila melanogaster полностью подтвердил их американский ученый Томас Хант Морган (1856-1945).
Хромосомная теория наследования изучала гены, то есть отрезки ДНК что они кодируют белок специфические, также называемые «наследственными факторами» в своих исследованиях наследственности Грегора Менделя (1822–1884). В частности, он постулировал, что гены расположены в хромосомах клетки, а в свою очередь - в ядро клетки.
Существование хромосомы и их репликация во время деления клеток была известна, но с этого момента они стали гораздо более известными: было известно, что они происходят в гомологичных парах, одна от матери, а другая от отца, поэтому репродуктивные клетки или гаметы должны обеспечивать каждого индивидуума. с точной половиной генетического материала.
Эта теория позволила нам понять, почему одни признаки наследуются, а другие нет, то есть почему один аллель передается, а другой - нет, поскольку они независимы друг от друга, поскольку расположены на разных хромосомах. Например, хромосома, содержащая информацию о поле человека, отличается от хромосомы, содержащей информацию о цвете его глаз и т. Д.
Законы Менделя
Основным предшественником хромосомной теории наследования являются исследования Грегора Менделя, который провел серию экспериментов и наблюдений среди растений гороха, сумев сформулировать хорошо известные законы Менделя о наследовании в 1865 году.
Его опыт имел фундаментальное значение для понимания того, как генетические черты передаются от одного поколения к другому. Во-первых, он обнаружил, что существуют черты (гены) двух типов: доминантные (АА) или рецессивные (аа), в зависимости от того, проявляются ли они в индивидуум .или нет, будучи в последнем случае носителем непроявленного гена.
Таким образом, Мендель предположил существование «чистых» индивидуумов (гомозиготных), доминантных или рецессивных (AA или aa), и других гетерозигот, возникающих в результате генетического смешения и передачи (Aa), для каждого конкретного наследственного признака.
Этот подход был первой попыткой человека описать законы, управляющие генетикой, и, хотя его результаты были признаны намного позже, это революционный вклад для своего времени, основа всего, что придет позже.