гистология

гистология исследование тканей человека. Этот термин состоит из двух терминов греческого и латинского языков. «Histos» означает «ткань» по-гречески, а «logos» означает «учение» по-латыни.

Что такое гистология?

В гистологии врачи используют технические средства, такие как световой микроскоп, для определения структуры различных структур.

Микроскопическая анатомия делит органы по составным частям, которые становятся все меньше и меньше, чем глубже исследуются различные структуры. Области ранней диагностики, патологии, анатомии и биологии в основном связаны с этой областью медицины.

Процедуры и терапии

Микроскопическая анатомия делит органы на три группы в зависимости от их размера и компонентов. Гистология как исследование тканей человека является важным компонентом биологии, медицины, анатомии и патологии.

Цитология уже глубже проникает в слои тканей человека и занимается теорией клеток и функциональным составом. Молекулярная биология изучает мельчайшие компоненты человеческих клеток, молекулы, также известные как частицы. Основная задача гистологии - ранняя диагностика опухолей. Используя самые лучшие методы обследования, врачи выясняют, есть ли патологические изменения, то есть злокачественные опухоли, или же ткань здорова, а опухоли доброкачественные. Кроме того, гистологи способны обнаруживать бактериальные, паразитарные и воспалительные заболевания, а также нарушения обмена веществ.

Теория тканей также является отправной точкой для более поздних терапевтических подходов, основанных на гистологических данных. Гистологи и патологи используют гистологию, чтобы сделать «маленькие вещи большими или видимыми». У пациента удаляется часть пораженной ткани путем иссечения образца (биопсия). Затем этот образец ткани исследуется патологом, создавая образцы для резки микрометра. На следующем этапе эти узоры окрашиваются и просматриваются под световым микроскопом. Иногда также используется электронный микроскоп высокого разрешения, но в основном он используется в исследованиях. Перед исследованием гистотехнология определяет, как ткань обрабатывается. За этот шаг отвечает медицинский технический ассистент (MTA). Он фиксирует ткань для достижения стабилизации.

Ассистент осматривает срезанную ткань макроскопически (глазом), осушает ее и пропитывает жидким парафином. Затем образец ткани блокируется парафином, и на следующем этапе делается надрез диаметром от 2 до 5 мкм. Он прикреплен к предметному стеклу и раскрашен. Обычным современным уровнем техники является производство препарата FFBE, «фиксированной формалином ткани, залитой парафином». Образец ткани окрашивают гематоксилин-эозином. Этот процесс занимает день или два от первого до последнего шага. Быстрое обследование сечения - это менее трудоемкое исследование ткани. Это всегда делается, когда хирургу требуется информация об удаленной ткани во время операции.

Например, если хирург удаляет опухоль из почки, ему необходима информация о характере ткани во время операции. Ему нужно знать, полностью ли удалена опухоль или злокачественная ткань краевых зон указывает на дальнейшие патологические изменения. По результатам экспресс-секционного обследования определяется дальнейший ход операции. Образец ткани замораживают в течение десяти минут при -20 ° C и стабилизируют. Срез от 5 до 10 мкм делают с помощью микротома, прикрепляют к стеклянной пластине в качестве предметного стекла и окрашивают. Результаты немедленно отправляются в операционную, чтобы хирург мог принять решение о дальнейшем ходе операции.

Диагностика и методы обследования

Важнейшими техническими помощниками в гистологии являются различные методы окрашивания. Гистология классифицирует клеточные структуры в соответствии с их цветовой реакцией на используемый краситель. Это биологические пятна. Структуры клеток нейтрофилов не окрашиваются ни кислотными, ни основными красителями.

Ингредиенты липофильные. Базофильные клеточные структуры работают с основными красителями, такими как гематоксилин. Структуры ацидофильных клеток окрашены основными и кислотными красителями, такими как эозин, кислый фуксин и пикриновая кислота. Остальные клеточные структуры бывают нуклеофильными и аргирофильными. Структуры аргирофильных клеток связывают ионы серебра, нуклеофильные ДНК-связывающие и основные красители. Окрашивание гематоксилином-эозином (окрашивание HE) наиболее часто используется в качестве рутинного и обзорного окрашивания с помощью машин для окрашивания с компьютерным управлением. При этом для индивидуальных вопросов используются специальные ручные красители.

Гистохимические исследования представляют сложную картину химико-физических процессов в отношении электроадсорбции, диффузии (распределения) и межфазной адсорбции в связи с распределением заряда внутри молекул красителя. Ионная связь создает основную силу связывания, связывая кислотные красители с основными белками. В гистохимических процессах краситель реагирует на тканевый компонент. Ферментные гистохимические методы вызывают развитие окраски за счет активности собственных ферментов клетки. Классическая гистотехнология с 1980-х годов была дополнена иммуногистохимией. Это подтверждает свойства клеток на основе реакции антиген-антитело. Это становится видимым с помощью техники нескольких срезов, основанной на цветной реакции в месте расположения антигена (белка).

Гибридизация in situ была изобретена десять лет спустя. Определенные нуклеотидные последовательности обнаруживаются путем плавления двухцепочечной ДНК и спонтанного стыкования одиночных цепей с использованием РНК или ДНК. Последовательности нуклеиновых кислот отображаются с помощью зондов с маркировкой флуорохромом. Этот метод известен как флуоресцентная гибридизация in situ (FISH).

Важными методами окрашивания являются окрашивание азаном, реакция берлинской лазурью, окрашивание по Гольджи, окрашивание по Граму и окрашивание по Гимзе. Эти методы окрашивания работают с ядрами эритроцитов, красноватой цитоплазмой, синими ретикулярными волокнами и коллагенами, красными мышечными волокнами, обнаружением «ионов трехвалентного железа», серебрением отдельных ионов, дифференцировкой бактерий и окрашиванием дифференцированных клеток крови.