Болезни

Врожденная миотония Беккера относится к общей группе так называемых миопатий (мышечных заболеваний). Он характеризуется задержкой выработки мембранного потенциала покоя после сокращения мышцы. То есть снижается мышечный тонус

Под синдромом кошачьего крика, также известным как синдром Кри-дю-Ша, медицинские работники понимают редкое наследственное заболевание. У младенцев это выражается, среди прочего, в типичных кошачьих криках, которые дали название болезни.

Многие люди страдают от явления «плавающих мух», что по-французски означает «летающие мухи». Пострадавшие видят черные точки, которые танцуют перед их глазами. Плавучие мыши безвредны, но мешают зрительному восприятию.

Дефект атриовентрикулярной перегородки - врожденный порок сердца. Это сочетание дефекта межпредсердной перегородки и дефекта межжелудочковой перегородки.

Олигоменорея - нарушение цикла (нарушение менструального цикла) с различными возможными причинами. Борьба с причиной обычно положительно влияет на олигоменорею.

Глиома - это собирательный термин для опухолей головного мозга или опухолей центральной нервной системы, которые развиваются из глиальных клеток (поддерживающих клеток нервной системы). Существуют как доброкачественные, так и злокачественные формы этих опухолей. В основном развиваются

Кардиальная астма - это термин для обозначения одышки, которая возникает, когда сердце перестает работать с достаточной интенсивностью, и поэтому кровь скапливается в легких. Следовательно, это симптом левой сердечной недостаточности.

Некротические процессы деградации костного вещества человека, которые не могут быть связаны с инфекцией, а с инфарктом сосудов, называются асептическим некрозом кости. В зависимости от локализации и формы асептического некроза кости

Уверенный в себе человек уверен в своих силах. Уверенность в себе выражается через уверенное поведение. Соответственно, уверенное в себе поведение, направленное вовне, отражает внутреннюю субъективную самооценку.

Хроническая кишечная псевдообструкция представляет собой рецидивирующее заболевание всего кишечника, которому часто предшествуют операции на кишечнике или острая кишечная псевдообструкция кишечника. Симптомы варьируются от диареи до запора и

В случае резистентности к гормонам щитовидной железы вырабатывается достаточное количество гормонов щитовидной железы, но они не могут оказывать достаточного воздействия на гипофиз или периферические органы. Причина - генетический дефект рецепторов гормонов щитовидной железы. Клиническая картина

Протрузия вертлужной впадины - это выступ головки бедренной кости и вертлужной впадины в направлении малого таза. Это может быть как врожденное, так и возникшее в результате определенных заболеваний.

Отек Рейнке был обнаружен в 1895 году анатомом Фридрихом Рейнке. Доброкачественная припухлость голосовых связок приводит к нарушению речи. Если отек Рейнке не хронический, его можно предотвратить с помощью простых мер, таких как защита голоса и

Иногда после воспаления зуба или десны гранулемы зуба могут образовываться на кончике корня или в области карманов десен.

Ссадины и небольшие порезы на руке могут легко возникнуть при использовании инструментов, при работе в саду или по дому, и их часто игнорируют. Однако, если симптомы не исчезнут, следует также учитывать инфекции рук.

Астереогнозия - это неспособность распознать форму при прикосновении с закрытыми глазами. Причина - повреждение центральной нервной системы, где тактильные впечатления обрабатываются и идентифицируются. Астереогнозия - урс

Парасомнии - это группа нарушений сна. Пациенты ходят во сне, разговаривают во сне или впадают в шок. Парасомнии чаще встречаются у детей, чем у взрослых.

Разрыв боковой связки в колене - это разрыв внешней или внутренней связки или обеих связок. В результате разрыва (разрыва) коленный сустав теряет устойчивость и функциональность.

Болезнь Андерсена - это особенно тяжелая форма болезни накопления гликогена. Это наследственное заболевание, которое характеризуется образованием аномального гликогена. Прогноз при заболевании очень плохой.

Болезнь Макардла - это нарушение утилизации энергии, имеющее генетическую причину. Пострадавшие страдают от темной мочи, мышечной слабости, судорог и жесткости скелетных мышц. Пока болезнь Макардла неизлечима и будет