Болезни

Остеохондрома - это доброкачественная форма опухоли на кости. К подобным типам опухолей относятся, например, так называемые экхондромы, которые развиваются в остеохондрому в результате процессов окостенения. Опухоль идет с одного участка

Медицинский термин отек голосовой щели описывает острый отек слизистой оболочки гортани. При выраженном отеке голосовой щели существует риск удушья.

Некротический энтероколит - это заболевание кишечника, которое возникает в первую очередь у недоношенных детей. Точные причины пока четко не выяснены. Даже если лечение болезни достигает все больших и больших успехов, оно не наступает.

Гипопротеинемия - это форма гипопротеинемии. Это приводит к слишком низкому содержанию альбумина в крови. Альбумин - это белок плазмы, который является транспортным средством для многих небольших молекул. Отсутствие этого

Гипофизит - это редко встречающееся воспаление гипофиза. Известны различные формы гипофизита, но не все физиологические и иммунологические взаимосвязи выяснены, особенно в случае лимфоцитарного гипофизита.

Гистиоцитоз X - это гистиоцитоз. Поражаются так называемые клетки Лангерганса, относящиеся к дендритным клеткам. Как правило, болезнь протекает доброкачественно, хотя есть и тяжелые формы.

Под селективной недостаточностью иммуноглобулина А понимают врожденный иммунодефицит. Отсутствие иммуноглобулина А, специфического класса антител, характерно для селективной недостаточности иммуноглобулина А. Затронутые могут

Обычно раны заживают неповрежденной раной, так что остается рубцовая ткань. Однако со временем эта зона практически не выделяется из здоровой. Иначе обстоит дело с так называемым шрамом от бусинок, который носит эстетический характер.

Моноклональная гаммопатия - гематологическое заболевание. Характеризуется тем, что моноклональных антител в избытке. Моноклональная гаммапатия влияет на функционирование иммунной системы и может

Ювенильная ксантогранулема преимущественно поражает детей в возрасте до одного года и часто проходит или исчезает сама по себе. Это желто-оранжевое пятно или доброкачественная полушаровидная опухоль. Пока это не на глаз

Парапротеинемия - это состояние, при котором в крови присутствуют так называемые парапротеины. В частности, в крови все чаще присутствует особый моноклональный иммуноглобулин и соответствующие легкие цепи иммуноглобулина.

Дефект β-окисления или дефект окисления жирных кислот - это врожденное нарушение обмена веществ, которое часто встречается в Центральной Европе. Если β-окисление нарушено, вырабатывается недостаточно энергии. При повышенном потреблении глюкозы

Около 4 процентов всех студентов в Германии страдают дислексией, при этом соотношение мальчиков 3: 2 значительно больше, чем девочек. Как определяется слабость к чтению и орфографии? Каковы основные причины и какие меры используются

Церебральная аневризма - это выпуклость в стенке кровеносного сосуда головного мозга. Подобные изменения сосудов имеют значение болезни. В основном аневризмы головного мозга относятся к так называемым церебральным ангиодисплазиям.

Пигментная крапивница - это форма мастоцитоза. В основном это проявляется у маленьких детей.

Клиническая картина первичного альдостеронизма также известна как синдром Конна. Он характеризуется высоким уровнем гормона альдостерона, повышающего кровяное давление.

Остеопойкилоз, также известный как остеопойкилия, диссеминированная остеопатия или пятнистые кости, является формой порока развития костей. Возникает крайне редко и протекает доброкачественно. Международная классификация по МКБ-10 - Q78.8.

Дисплазия Книста - это врожденное нарушение развития скелета, возникшее в результате генетической мутации и характеризующееся чрезвычайно низким ростом. Прогноз зависит от тяжести конкретного случая. Пока доступны причинно-следственные методы лечения.

Тирозинемия характеризуется повышением концентрации в крови аминокислоты тирозина. Все формы болезни имеют генетические причины. В частности, тирозинемия I типа приводит к преждевременной смерти, если ее не лечить.

Тирозинемия I типа - врожденное нарушение обмена веществ. Встречается очень редко.