Болезни

Воспаление альвеол называется экзогенным аллергическим альвеолитом. Он создается вдыханием мелкой пыли.

Синдром Бушке-Оллендорфа - наследственное заболевание соединительной ткани. Редкое заболевание поражает скелет и кожу. Как влияет синдром Бушке-Оллендорфа на организм человека и как лечить это заболевание?

Краниодиафизарная дисплазия - врожденное заболевание скелета, связанное с гиперостозом и склерозом лицевого черепа. Причина - генетическая мутация в генах, угнетающих структуру кости. Терапия симптоматическая

Amaurosis fugax - это внезапная слепота на один глаз, которая обычно длится всего несколько минут, а в исключительных случаях - несколько часов. Главный симптом заболевания - оно начинается внезапно и совершенно безболезненно.

Деформация грудной клетки - это порок развития грудной клетки или деформация грудной стенки. Эти пороки развития бывают врожденными или приобретенными. Врожденные формы деформаций грудной клетки обнаруживаются у большинства

Тирозинемия характеризуется повышением концентрации в крови аминокислоты тирозина. Все формы болезни имеют генетические причины. В частности, тирозинемия I типа приводит к преждевременной смерти, если ее не лечить.

Синдром множественного птеригиума возникает у пациентов с многочисленными воздушно-кожными складками слизистой оболочки или кожи. Различают несколько форм. Причинной терапии пока не существует.

Наследственный ладонно-подошвенный кератоз используется для описания большого количества различных генетически обусловленных нарушений ороговения ладоней и подошв ног. Это диффузные или очаговые ладонно-подошвенные гиперкератозы.

Термин «буллезный эпидермолиз», «кожа бабочки» или «болезнь бабочки» представляет собой очень неоднородный спектр генетически обусловленных кожных заболеваний, которые связаны с образованием пузырей в результате хрупкости кожи.

При эписпадии имеется разрыв уретры. Мальчики гораздо чаще страдают от этого явления, чем девочки. Эписпадию можно исправить хирургическим путем, и процедуру следует проводить до полового созревания.

Кровоизлияние в стекловидное тело может иметь несколько причин. Во многих случаях лечение возможно лишь в ограниченной степени. Однако кровотечение часто регрессирует само по себе.

Мания величия (также известная как мания величия) описывает чрезмерно завышенную самооценку. Это касается, например, бредового представления о том, что можно быть важным человеком или фигурой (с миссией). Мания величия часто возникает как

Синдром Маевского относится к группе остеохондродисплазий, которые являются врожденными. Таким образом, болезнь имеет генетический компонент. Синдром Маевского не следует путать с так называемым синдромом Ленца-Маевского. Болезнь сохраняется

Синдром Бимера-Лангера - это заболевание, которое обычно относят к так называемым остеохондродисплазиям. Синдром Бимера-Лангера во многих случаях является синонимом синдрома полидактилии коротких ребер типа Бимера.

Очень маленькие дети могут получить пупочную инфекцию или омфалит. Если не лечить, инфекция может быть опасной для жизни, поэтому почти всегда необходима антибактериальная терапия и наблюдение в больнице. В странах с достаточным

Стеноз двенадцатиперстной кишки - это сужение тонкой кишки. Обычно оно врожденное, но может быть и приобретенным.

Семейный аденоматозный полипоз - это заболевание, передающееся по аутосомно-доминантному типу. Толстая кишка поражена полипами, что приводит к раку толстой кишки.

Что касается криопирин-ассоциированного периодического синдрома, известны три заболевания из области аутовоспалительных заболеваний, которые происходят от одной и той же мутации. Заболевания являются частью синдромов периодической лихорадки и протекают эпизодически.

Фактиция гипогликемии - это низкий уровень сахара в крови с характерными симптомами, который пациент полностью намеренно вызывает. Большинство пострадавших - это люди с синдромом Мюнхаузена. Помимо симптоматического

Кишечный пневматоз - очень редкое заболевание с отложениями газов в органах пищеварения. Обсуждаются разные причины. Часто это состояние диагностируется случайно.